투자판단 관련 주요경영사항
1. 제목 | 나파벨탄주 국내 조건부허가 신청 | |
2. 주요내용 | ※ 투자유의사항 임상시험 약물에 대한 허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다. 품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1. 품목명 나파벨탄주(주성분 : 나파모스타트메실산염) 2. 대상 질환명(적응증) 중증 고위험군 입원환자의 코로나19 바이러스 (SARS-CoV-2) 감염증 치료 3. 품목허가 신청일 및 허가 기관 - 신청일 : 2021년 03월 08일(월요일) - 품목허가기관 : 식품의약품안전처 4. 임상시험 관련 사항 - 임상시험 등록 번호 : NCT04623021 - 당사는 2020년 12월 러시아 임상 2상 시험을 종료 하였으며, 해당 임상시험 결과로부터 중증의 고위험군 환자에서 통계적으로 유의한 치료 효과 및 안전성을 확인하였음. 당사는 확보된 임상 결과를 기반으로 국내 조건부 허가를 신청 하였으며, 식품의약품안전처의 검증과 평가를 받을 예정임. 5. 향후 계획 - 당사는 조건부 허가신청과 동시에 확보한 2상 결과를 바탕으로 3상 임상시험을 실시하기 위한 임상시험 계획서를 식약처에 제출하였음. - 조건부 허가 획득 시 즉시 의료 현장에서 치료 목적으로 사용될 수 있도록 나파벨탄주를 공급할 계획임. |
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3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 | 2021-03-08 | |
- 사외이사 참석여부 | 참석(명) | - |
불참(명) | - | |
- 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
- 상기 사실확인일은 식품의약품안전처에 조건부허가 신청서를 제출한 날짜입니다. | ||
※ 관련공시 | - |
종근당 77,500원 전일대비상승 10,000 (+5.97%)
종근당홀딩스 111,500원 전일대비상승 2,000 (+1.83%)
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