리메드 FDA 승인1 리메드 우울증 전자약 미국 수출 및 사업 현황 리메드는 우울증 치료목적용 기기인 'ALTMS' 시험 장비를 미국 Sebers Medical로 수출함 해당 장비는 21년 11월 미국 FDA 승인을 받고, 올 4월 추가 승인을 받았음. 해당 장비의 작동 기전은 강력한 자기장을 통해 뇌신경 조절을 유도하는 방식임. 이와 동시에 작년 5월 FDA 승인을 받은 만성통증 치료용 신경자기자극(NMS) 장비 'Talent-Pro'의 수출도 진행 중. 작년 11월 고점 이후 50% 넘게 빠진 주가 현재 시가총액 919억 영업이익은 꾸준히 줄고 있긴 하지만, 미국 진출이 된다면 매출액과 동시에 크게 늘지 않을까 싶음. 리메드 현재 제품 포트폴리오 뇌재활 14.5% / 만성통증 52.9% / 에스테틱 26.7% / 기타 5.9% 뇌재활 - 병원용 TMS : 경두개자기자.. 2022. 9. 18. 이전 1 다음
