[지엔티파마/비상장주] 지엔티파마 신약 승인 치료제 소식 주식 상장은?

 지엔티파마는 반려견 인지기능장애증후군(CCDS) 치료제로 개발해온

크리스데살라진(상품명 : 제다큐어 츄어블정)이

농림축산검역본부로부터 품목허가를 받았다.

13일 지엔티파마에 따르면 회사는 인지기능장애 질환을 앓고 있는 반려견에서 크리스데살라진의 약효와 안전성을 입증하여, 국내 최초 합성신약 동물의약품으로 승인

반려견 인지기능장애증후군 치료제는 기존에는 셀레길린’이 유일했다.

지엔티파마 곽병주 대표이사(연세대학교 생명과학부 겸임교수)는 “인지기능장애를 앓고 있는 반려견의 기억과 일상 활동을 개선시키는 크리스데살라진이 신약으로 승인되어 국내 반려견 및 가족들에게 도움을 줄 수 있게 되어 기쁘다”며

“지난해 크리스데살라진의 동물용 의약품에 대한 미국 및 PCT 국제특허출원을 완료하고, 글로벌 동물용의약품 제약회사와 전 세계 판매를 위한 협의도 8개월에 걸쳐 진행하고 있어, 올해에는 해외시장 진출이 가시화될 것”

한편지엔티파마는
뇌졸중 치료제도 개발중으로

뇌졸중 약 신약 넬로넴다즈가 미국 특허청에 우선권 특허 신청

우선 특허권은 `재개통 치료 후 재관류 손상과 출혈 부작용을 방지하는 및 유도체와 용도`에 대한 것이다.

넬로넴다즈는 미래창조과학기술부, 경기도, 아주대학교의 지원을 받아 발굴한 신물질로 뇌졸중 및 뇌척수손상 후에 발생하는 치명적 뇌세포 사멸을 막기 위한 다중표적 신약물질

NMDA 수용체 억제 및 항산화 작용으로 뇌졸중 후에 나타나는 NMDA 수용체의 과도활성과 활성산소독성을 동시에 막는다고 회사 측은 설명

뇌졸중 임상2상 성공 또는 반려견 치매 신약 승인이 상장을 위한 주요실적인 지엔티파마

두 신약 모두 약효와 안전성이 검증된 만큼,

상장심사기준에 맞도록 준비해 올해 하반기에 상장할 예정이며,

코스닥 기술특례성 상장을 노리는 것으로 보인다

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