바이오주79 [바이오주] 신라젠 문은상 전 대표 350억 벌금, 주가는? 기타시장안내 제목 : 신라젠(주)에 대한 기업심사위원회 심의의결 결과 및 개선기간 부여 안내 거래소는 '20.11.30 기업심사위원회를 개최하여 신라젠(주)에 개선기간 1년을 부여하기로 심의의결 하였습니다. 동사는 개선기간 종료일('21.11.30)로부터 7일 이내(영업일 기준)에 개선계획 이행내역서, 개선계획 이행결과에 대한 전문가의 확인서 등을 제출하여야 하며, 거래소는 동 서류 제출일로부터 15일 이내(영업일 기준)에 기업심사위원회를 개최하여 상장폐지 여부를 심의의결할 예정임을 알려드립니다. 문은상 전 신라젠 대표가 1심에서 징역 5년을 선고받고 법정 구속 서울남부지법 형사합의14부(재판장 김동현)는 30일 오후 2시 문 전 대표와 이용한 전 대표 등에 대한 선고공판을 열고 문 전 대표에게 징역 5.. 2021. 8. 30. [8/30 주식시황] 펄어비스, 위메이드 상승 엔씨소프트 제넥신 하락 펄어비스 102,000 전일대비 상승 13,000 (+14.61%) 2021.08.30. 장마감 전일종가89,000 고가102,000 저가87,800 거래량11,985,150 외국인소진율18.47% 시가 총액6조 7,546억 (코스닥 시총3위) 콘솔과 PC로 즐길 수 있는 도깨비는 주인공이 도깨비를 찾아 떠나는 모험을 독특한 방식으로 풀어낸 오픈월드 액션 어드벤처 장르다. 특히 이 게임은 영상이 공개된 이후 'GTA for Kids'라는 별명을 붙기도 했다. 높은 자유도와 함께 그래픽 분위기가 포켓몬스터와 픽사의 연출 방식과 어깨를 나란히 한다는 호평 펄어비스가 지난 25일(현지시간) 독일 게임전시회 '게임스컴 2021'에서 신작 '도깨비(DokeV)'의 실제 게임 플레이 영상을 공개한 이후 3거래일 동.. 2021. 8. 30. [코로나백신] 모더나 fda승인기대 수혜주 : 에이비프로바이오 엔투텍 소마젠 에스티팜 파미셀 화이자/바이온테크 백신이 fda 정식승인을 받은 데 이어, 모더나와 존슨앤존스 백신이 정식 승인을 받을 것으로 기대했다 모더나 관련주: 엔투텍, 소마젠, 에이비프로바이오, 파미셀 등 에이비프로바이오는 모더나 창립 멤버 출신인 로버트 랭거 박사가 사내이사로 재직중이다. 엔투텍은 모더나 출신이 사내이사로 있으며 2020년 모더나에 코로나19 백신 유통 제안서를 제출했다. 에스티팜은 모더나의 코로나19 백신이 mRNA를 활용한 백신이라는 소식에 이를 이용한 백신과 치료제 위탁개발 사업에 진출했다. 파미셀은 모더나 바이러스 분자 진단 관련 시약 및 유전자치료제 주원료인 뉴클레오시드를 공급 또 모더나가 mrna 백신이므로 이와 관련된 mrna백신관련주는 진원생명과학, 서린바이오, 아이진, 이연제약, 셀루메드, 나.. 2021. 8. 25. [신규상장주] 큐라클 52주신고가, 기관순매수 주가와 사업내용은? 큐라클은 혈관 내피 세포에 특화된 신약개발 플랫폼 기술 '솔바디스(SOLVADYS)'를 활용해 난치성 혈관질환 관련 신약 치료제들을 개발하는 기업이다. 지난 7월22일 코스닥 상장 이후로 3거래일을 제외하고 계속해서 상승 중이다. 특히 세계 첫 경구용 당뇨황반부종 치료제 기술 수출 소식이 전해지면서 매수세가 몰린 것으로 풀이된다. 일부 매체 보도에 따르면 큐라클은 내달까지 경구용 당뇨황반부종 치료 신약후보물질(CU06-RE)을 기술 수출할 계획인 것으로 알려졌다. 현재 미국에서 임상1상을 진행 중인 후보물질로 유럽 제약사 한 곳과 계약 조건을 합의하는 등 협상 마무리 단계 장덕수 ds운용사가 투자한 것으로도 유명 8.19 기준 코스닥 기관순매수에서 카카오게임즈보다 많은 90억원어치를 매수ㅎ였다 [공동목적.. 2021. 8. 18. [바이오주] k백신 - 셀리드 코로나백신개발 추진, 주가는? 투자판단 관련 주요경영사항 1. 제목 코로나바이러스감염증-19(COVID-19) 예방 백신의 제1/2a상 임상시험 계획(IND) 변경 승인 2. 주요내용 ※ 투자 유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 존재합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 가. 임상시험 제목: 건강한 성인 자원자를 대상으로 COVID-19 예방 백신 AdCLD-CoV19-1의 안전성, 면역원성을 확인하기 위한 단계적 용량 증량, 다기관, 공개,.. 2021. 8. 11. [8월무상증자] 압타바이오 무상증자일정과 주가는? 무증받으려면? 압타바이오 무상증자 결정 공시 신주배정기준일 현재 주주명부에 등재된 주주에 대하여 신주를 배정하며 신주 배정비율이 1:1 신주배정기준일인 8.25일이므로 이날로부터 2일전까지(결제까지 시간소요) 주식을 보유하게 되면 무상증자 가능 무증 주식은 9월 13일에 상장 1. 신주의 종류와 수 보통주식 (주) 11,095,233 기타주식 (주) - 2. 1주당 액면가액 (원) 500 3. 증자전 발행주식총수 보통주식 (주) 11,095,233 기타주식 (주) - 4. 신주배정기준일 2021년 08월 25일 5. 1주당 신주배정 주식수 보통주식 (주) 1 기타주식 (주) - 6. 신주의 배당기산일 2021년 01월 01일 7. 신주권교부예정일 - 8. 신주의 상장 예정일 2021년 09월 13일 9. 이사회결의일(.. 2021. 8. 10. [바이오주] 셀트리온 코로나19 치료제 ct-p59 변경허가 신청 주가는? 셀트리온 270,000 전일대비 상승 4,000 (+1.5%) 2021.08.10. 장마감 전일종가266,000 고가272,000 저가266,000 거래량452,831 외국인소진율20.50% 시가 총액37조 2,375억 장 마감 후 (8.10.) 아래 공시 발표 투자판단 관련 주요경영사항 1. 제목 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2) 감염환자 치료제(CT-P59) 국내 품목변경허가 신청 2. 주요내용 ※ 투자유의사항 임상시험 약물에 대한 허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다. 허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공.. 2021. 8. 10. [바이오주] 한미약품 롤론티스 재실사 주가악재 내용은 호중구감소증치료제 '롤론티스'의 미국 파트너사인 스펙트럼이 미국식품의약국(FDA)로부터 재실사 필요 통보를 받았다 롤론티스 생산 관련 실사에서 보완사항이 있어 재실사가 필요하다는 통보를 받았다고 발표했다. 스펙트럼은 이와 관련한 추가적인 설명을 FDA에 요청할 예정이며, 가능한 빠른 시일 내 FDA와 미팅을 갖겠다는 입장이다. 스펙트럼 조 터전(Joe Turgeon) 사장은 "이번 결과는 매우 유감스러우나 우리는 FDA와 미팅을 통해 해결 방안 및 일정을 확정할 수 있길 기대한다"며 "당사는 롤론티스 시장 출시를 위해 허가 절차를 최대한 완벽히 이행해 나갈 계획 https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=106218 스펙트럼 "FDA,'호중구감소증치료.. 2021. 8. 6. [바이오주] 레고켐바이오 임상2상승인, 주가는? 레고켐바이오 141080지수55,500 전일대비 상승 100 (+0.18%) 2021.08.06. 15:23 장중 전일종가55,400 고가56,300 저가54,600 거래량204,898 외국인소진율8.08% 시가 총액1조 3,384억 레고켐 바이오사이언스는 식품의약품안전처에서 자사 항생제 델파졸리드의 균혈증(Bacteremia) 환자 대상 임상 2a상을 승인받았다고 6일 밝혔다. 이번 임상은 MRSA(메티실린 내성 황색포도상구균) 균혈증 환자를 대상으로 반코마이신 표준요법 대비 반코마이신 및 델파졸리드 병용요법의 유효성·안전성 평가를 목표로 한다. 균혈증은 다양한 원인으로 1차 감염된 후 2차적으로 혈액을 통해 온몸에 퍼지는 감염병이다. 신속히 치료하지 않으면 다양한 합병증으로 사망에 이를 수 있다. 특.. 2021. 8. 6. 이전 1 2 3 4 5 6 ··· 9 다음
