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바이오주79

[7/5 시황정리] 신풍제약 급등 후 시간외하락, 한미약품 mrna백신 급등 한미약품 377,500 전일대비 상승 23,000 (+6.49%) 2021.07.05. 장마감 전일종가354,500 고가378,500 저가349,000 거래량339,819 외국인소진율13.88% 시가 총액4조 5,596억 5일 오후 2시 28분 기준 유가증권시장에서 한미약품(128940)은 3.67% 상승한 36만 7,500원에 거래되고 있다. 이날 한미약품은 약세를 기록 중이었지만 오후 들어 상승 전환한 뒤 오름폭을 키우고 있다. 같은 시각 삼성바이오로직스(207940)는 전 거래일 대비 1.87% 상승한 87만 1,000원에 거래되고 있다. 이날 로이터 통신은 이강호 보건복지부 보건산업정책국장의 “mRNA 백신을 생산하기 위해 대형 제약사와 수시로 협의해 왔다”는 발언을 이용하며 한국이 글로벌 빅파마.. 2021. 7. 5.
[특이공지] 아이진 mrna 코로나19백신 임상 승인신청 아이진은 식품의약품안전처에 메신저리보핵산(mRNA) 기반의 코로나19 백신 ‘EG-COVID’의 국내 임상 1·2a상을 신청했다고 이번 임상은 두 단계로 진행된다. 우선 45명의 피험자를 대상으로 3개군으로 나눠,mRNA를 각각 50·100·200㎍(마이크로몰) 투여한다. 이를 통해 안전성과 면역원성을 평가한다. 승인되면 국내 최초의 mRNA 기반 코로나19 백신 임상이 된다. EG-COVID에는 기존 지질나노입자(LNP) 방식이 아닌, 아이진 고유의 양이온성리포좀이 적용됐다. LNP에 포함된 ‘PEG’ 성분이 포함되지 않아, LNP 기반의 mRNA 백신보다 안전성이 높을 것으로 기대하고 있다. 투자판단 관련 주요경영사항 1. 제목 아이진 mRNA 기반 코로나-19 예방백신 (EG-COVID) 국내 임상.. 2021. 6. 30.
[특이공시] 큐리언트, 상장폐지 심사 상장적격성 실질심사란? 심사절차를 거쳐 상장폐지를 결정하는 절차 상장적격성 실질심사에 의한 상장폐지는 거래소가 기업 실질을 판단하여 상장적격성 실질심사 대상 여부에 대한 판단, 기업심사위원회의 심의 및 시장위원회의 심의 등의 절차를 거치게 된다. 상장기업의 상장폐지를 결정한 이후 투자자가 보유주식을 처분할 수 있도록 7일간 당해 증권의 매매거래를 허용하는 정리매매제도를 두고 있다. 정리매매에 대하여는 ±30%의 가격제한폭이 적용되지 않기 때문에, 일종의 테마주처럼 투기성 거래가 반복 출처 : 리걸타임즈(http://www.legaltimes.co.kr) 기타시장안내 제목 : ㈜큐리언트 상장적격성 실질심사 대상 결정 거래소는 ㈜큐리언트에 대하여 코스닥시장 상장규정 제38조제2항제5호의 종합적 요건에 의한 .. 2021. 6. 28.
[특이공시] 앱클론 림프종 임상 1/2상 신청 주가는?> 투자판단 관련 주요경영사항 1. 제목 재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자에서 AT101 (항-CD19 키메릭항원수용체 T세포)의 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하기 위한 공개, 단일군, 다기관, 제1/2상 국내 임상시험계획 (IND) 신청 2. 주요내용 ※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 : 재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨 림.. 2021. 6. 28.
[코로나백신주] mrna백신 심장병 우려에 모더나, 화이자 바이오엔테크 주가는? 메신저 리보핵산(mRNA) 기술로 개발된 제약사 화이자-바이오엔테크, 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 젊은층에 드물게 발생하는 심장질환 사례와 연관됐을 수 있다고 경고 CDC는 30세 이하 백신 접종자 중 심장 질환으로 309명이 입원했고 이 중 295명이 퇴원했다면서 의료진에 심근염이나 심낭염 발생 여부를 주시 심장 질환은 12∼39살 접종자 100만 명당 12.6명꼴로 발생하는 것으로 조사됐다. 특히 2차 접종을 마친 12∼24세 남성에게서 나타날 가능성이 비교적 높은 것으로 관측 모더나 (mrna) 주가 212.04 달러에 장을 마쳤다. 이는 전 거래일 대비 4.21%(9.32달러) 하락 화이자(pfe) 와 바이오엔테크(bntx) 주가도 동반 하락 2021. 6. 24.
[탈모약제약주] 위더스제약 주가상승, 증권사 분석과 사업내용은? 이현동 NH투자증권 연구원은 "순환계 전문의약품, 퍼스트제네릭을 개발 및 생산하는 회사"라며 "신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에도 불구하고 고령화 시대의 수혜인 노인성 질환군 약품(매출액 비중 47%) 매출이 성장하며 올해 1분기 매출액은 전년 대비 3.5% 늘어난 135억 원을 기록했다. 하지만 영업이익은 지난해 같은 기간보다 43% 하락한 16억 원"이라고 분석했다. 이 연구원은 "영업이익의 하락 이유는 제네릭 약가 차등제 대비 목적으로 진행한 생물학적 동등성 및 임상 실험으로 인한 R&D 비용의 증가"라며 "현재 총 8건의 자사 제품이 생동 승인됐으며 2023년 자사 생동 의약품 매출 비중을 90%까지 확대할 계획이다. 따라서 단기에는 비용 증가로 영업이익률 하락이 불가피하지만 생동 능력이 .. 2021. 6. 23.
[바이오주] 아이진, 대상포진예방백신 임상1상완료, 주가는? 아이진 35,550 전일대비 상승 1,050 (+3.04%) 2021.06.14. 12:39 장중 전일종가34,500 고가38,000 저가34,300 거래량971,211 외국인소진율1.66% 시가 총액4,313억 아이진은 자체 개발 면역증강제 기술 기반 백신 및 허혈성 질환 치료제 개발 기업으로, 현재 관련 다수의 임상 파이프라인을 보유 중”이라며 “대표적으로 당뇨망막증 치료제 후보물질 EG Mirotin은 지난 3월 국내 임상 2상에 진입했고 백신 부문에서는 자체 면역증강제 기술(EG Vac) 기반 자궁경부암, 대상포진 대상 임상이 진행 중” 1. 제목 대상포진 예방백신 ‘EG-HZ’ 호주 임상1상 시험 완료 2. 주요내용 ※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약.. 2021. 6. 14.
[주요공시] 셀트리온 코로나19치료제 임상3상발표, 주가는? 목 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2) 감염환자 치료제(CT-P59) 임상 3상 결과 발표 2. 주요내용 ※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 - 경증 또는 중등증 코로나-19 바이러스 (SARS-CoV-2) 감염 환자를 대상으로 표준 치료와 병행하여 CT-P59의 유효성 및 안전성을 평가하는 제 2/3상 무작위 배정, 평행군, 위약 대조, 이중 눈가림.. 2021. 6. 14.
[6/8 주식시황] 셀리드 헬릭스미스 급등, 두산중공업 급락 두산중공업 25350원 전일대비 하락 6,650 (-20.78%) 2021.06.08. 장마감 전일종가32,000 고가31,900 저가25,350 거래량67,777,218 외국인소진율6.32% 시가 총액10조 7,099억 단기간 주가가 급등하면서 주가하락에 베팅하는 공매도가 늘어나고 있다고 분석 셀리드 112,500 전일대비 상승 22,100 (+24.45%) 2021.06.08. 장마감 전일종가90,400 고가116,400 저가92,900 거래량4,217,296 외국인소진율1.93% 시가 총액1조 917억 토종 백신을 직접 개발해 3분기 중 임상 3상에 돌입하는 셀리드가 문재인 대통령의 '토종 백신 선구매' 발언 3분기에 백신 임상 3상에 돌입하는 것이 유력한 국내 백신개발사로는 SK바이오사이언스와 셀.. 2021. 6. 8.